00000nab a2200000 4500 10.1002__sici_1521-3757_20000218_112_4_808__aid-ange808_3.0.co_2-3 OREX-CRIS 261112s2000 sp 000 0 ger d m o h cr ||||||||||| 0044-8249 0932-2140 10.1002/(sici)1521-3757(20000218)112:4<808::aid-ange808>3.0.co;2-3 doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS ger Lombó, Felipe, autor aut (orcid)0000-0002-6680-6723 Künzel, Eva, autor aut Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Bindseil, Kai U., autor aut Frevert, Jürgen, autor aut Bearden, Daniel W., autor aut (orcid)0000-0003-0330-8513 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Salas, José A., autor aut (orcid)0000-0001-6495-3810 Rohr, Jürgen, autor aut (orcid)0000-0001-6447-5951 Die antitumorwirksame Hybrid-Verbindung Premithramycinon H verweist indirekt auf ein tricyclisches Intermediat der Biosynthese des Aureolsäure-Antibiotikums Mithramycin Felipe Lombó; Eva Künzel; Laura Prado; Alfredo F. Braña; Kai U. Bindseil [et al.] s.n. 2000 páginas 808-811 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier Angewandte Chemie 0044-8249 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex Acceso restringido Gen-Rekombinationsexperimente sind nicht nur nützlich für die Herstellung neuer Hybrid-Naturstoffe, sondern können auch hilfreich sein, um instabile Biosynthese-Zwischenprodukte abzufangen und Rückschlüsse auf deren Struktur zu ermöglichen. Premithramycinon H 1, ein biologisch aktives Hybridprodukt, das aus einer Mischung von Mithramycin- mit Tetracenomycin-Biosynthesegenen hervorgeht, ist hierfür ein gutes Beispiel. Citas OpenAlex: 5 mithramycin hybrid natural products biosynthetic intermediates tricyclic intermediate genetic recombination anticancer agents structure elucidation Angewandte Chemie 0044-8249 vol. 112, n. 4, p. 808-811, (2000) doi:10.1002/(sici)1521-3757(20000218)112:4<808::aid-ange808>3.0.co;2-3 https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(20000218)112:4<808::aid-ange808>3.0.co;2-3 Texto completo vía DOI Versión publicada ART 00000nab a2200000 4500 10.1002__sici_1521-3773_20000218_39_4_796__aid-anie796_3.0.co_2-n OREX-CRIS 261112s2000 sp 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 1433-7851 1521-3773 10.1002/(sici)1521-3773(20000218)39:4<796::aid-anie796>3.0.co;2-n doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng Lombó, Felipe, autor aut (orcid)0000-0002-6680-6723 Künzel, Eva, autor aut Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Bindseil, Kai U., autor aut Frevert, Jürgen, autor aut Bearden, Daniel W., autor aut (orcid)0000-0003-0330-8513 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Salas, José A., autor aut (orcid)0000-0001-6495-3810 Rohr, Jürgen, autor aut (orcid)0000-0001-6447-5951 The novel hybrid antitumor compound premithramycinone H provides indirect evidence for a tricyclic intermediate of the biosynthesis of the aureolic acid antibiotic mithramycin Felipe Lombó; Eva Künzel; Laura Prado; Alfredo F. Braña; Kai U. Bindseil [et al.] s.n. 2000 páginas 796-799 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier Angewandte Chemie International Edition 1433-7851 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex, orcid, sjr Acceso restringido Gene recombination experiments are not only useful for the generation of novel hybrid natural products, but can also be helpful in intercepting unstable biosynthetic intermediates to allow conclusions to be made about their structures. Premithramycinone H (1), a biologically active hybrid which results from a mixture of mithramycin and tetracenomycin biosynthetic genes, is a good example of this strategy. Citas OpenAlex: 29 | Cuartil SJR: Q1 mithramycin hybrid natural products genetic recombination biosynthetic intermediates tricyclic intermediate structure elucidation anticancer agents Angewandte Chemie International Edition 1433-7851 vol. 39, n. 4, p. 796-799, (2000) doi:10.1002/(sici)1521-3773(20000218)39:4<796::aid-anie796>3.0.co;2-n https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(20000218)39:4<796::aid-anie796>3.0.co;2-n Texto completo vía DOI Versión publicada ART 00000nab a2200000 4500 10.1002_chin.199647137 OREX-CRIS 261112s1996 sp 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 0009-2975 0931-7597 10.1002/chin.199647137 doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng Caballero, Esther, autor aut (orcid)0000-0002-1600-7878 Puebla, Pilar, autor aut (orcid)0000-0003-2623-1256 SANCHEZ, M., autor aut Medarde, Manuel, autor aut (orcid)0000-0002-3311-5846 Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Feliciano, Arturo San, autor aut (orcid)0000-0002-0578-0611 ChemInform Abstract: Enantiospecific Synthesis of Dihydropyridines from Chiral Enamines. Esther Caballero; Pilar Puebla; M. SANCHEZ; Manuel Medarde; Laura Prado [et al.] s.n. 1996 texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier ChemInform 0009-2975 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex Acceso restringido Abstract ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option. Citas OpenAlex: 0 enantiospecific synthesis dihydropyridines chiral enamines asymmetric synthesis pyridine synthesis ChemInform 0009-2975 vol. 27, n. 47, (1996) doi:10.1002/chin.199647137 https://doi.org/10.1002/chin.199647137 Texto completo vía DOI Versión publicada ART 00000naa a2200000 4500 10.1007_0-306-46885-9_23 OREX-CRIS 261112s2001 sp o 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 1569-268X 10.1007/0-306-46885-9_23 doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng Salas, J. A., autor aut Blanco, Gloria, autor aut Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Fernández, Ernestina, autor aut Palomo Fernández, Ma José, autor aut Bernrdo, Jose Garcia, autor aut Gonzalez, Ana, autor aut Lombó, Felipe, autor aut (orcid)0000-0002-6680-6723 Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Quirós, Luís M., autor aut (orcid)0000-0003-3505-3762 Sánchez, César, autor aut (orcid)0000-0001-9891-0843 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Towards the Generation of Novel Antitumour Agents from Actinomycetes by Combinational Biosynthesis J. A. Salas; Gloria Blanco; Alfredo F. Braña; Ernestina Fernández; Ma José Palomo Fernández [et al.] s.n. 2001 páginas 383-399 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier Focus on biotechnology 1569-268X Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex Acceso abierto — GREEN Citas OpenAlex: 1 anticancer agents actinomycetes combinatorial biosynthesis natural product discovery secondary metabolites anticancer drug discovery Focus on biotechnology 1569-268X p. 383-399, (2001) doi:10.1007/0-306-46885-9_23 https://doi.org/10.1007/0-306-46885-9_23 Texto completo vía DOI Versión publicada http://hdl.handle.net/10651/30839 Acceso abierto ART 00000nab a2200000 4500 10.1007_s004380000372 OREX-CRIS 261112s2001 sp o 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 1617-4615 1617-4623 10.1007/s004380000372 doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng González, Aída, autor aut (orcid)0000-0002-3487-2806 Remsing, Lily L., autor aut Lombó, Felipe, autor aut (orcid)0000-0002-6680-6723 Fernández, M. J., autor aut Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Künzel, Eva, autor aut Rohr, Jürgen, autor aut (orcid)0000-0001-6447-5951 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Salas, José A., autor aut (orcid)0000-0001-6495-3810 The mtmVUC genes of the mithramycin gene cluster in Streptomyces argillaceus are involved in the biosynthesis of the sugar moieties Aída González; Lily L. Remsing; Felipe Lombó; M. J. Fernández; Laura Prado [et al.] s.n. 2001 páginas 827-835 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier Molecular & General Genetics: MGG 1617-4615 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex, orcid, sjr Acceso abierto — GREEN Citas OpenAlex: 48 | Cuartil SJR: Q1 mithramycin Streptomyces argillaceus sugar synthesis glycosylation C-methyltransferase polyketide biosynthesis glycosyltransferases insertional inactivation Molecular & General Genetics: MGG 1617-4615 vol. 264, n. 6, p. 827-835, (2001) doi:10.1007/s004380000372 https://doi.org/10.1007/s004380000372 Texto completo vía DOI Versión publicada http://hdl.handle.net/10651/40166 Acceso abierto ART 00000nab a2200000 4500 10.1007_s004380050960 OREX-CRIS 261112s1999 sp 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 0026-8925 1432-1874 10.1007/s004380050960 doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Lombó, Felipe, autor aut (orcid)0000-0002-6680-6723 Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Rohr, Jürgen, autor aut (orcid)0000-0001-6447-5951 Salas, José A., autor aut (orcid)0000-0001-6495-3810 Analysis of two chromosomal regions adjacent to genes for a type II polyketide synthase involved in the biosynthesis of the antitumor polyketide mithramycin in Streptomyces argillaceus Laura Prado; Felipe Lombó; Alfredo F. Braña; Cármen Méndez; Jürgen Rohr [et al.] s.n. 1999 páginas 216-225 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier Molecular & General Genetics: MGG 0026-8925 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex, orcid Acceso restringido Citas OpenAlex: 58 mithramycin type II polyketide synthase Streptomyces argillaceus polyketide biosynthesis oxygenase reductase gene replacement biosynthetic gene clusters anticancer natural products biosynthetic pathway Molecular & General Genetics: MGG 0026-8925 vol. 261, n. 2, p. 216-225, (1999) doi:10.1007/s004380050960 https://doi.org/10.1007/s004380050960 Texto completo vía DOI Versión publicada ART 00000nab a2200000 4500 10.1016_s1074-5521_99_80017-9 OREX-CRIS 261112s1999 sp o 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 1074-5521 1879-1301 10.1016/s1074-5521(99)80017-9 doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Fernández, Ernestina, autor aut Weiβbach, Ulrike, autor aut Blanco, Gloria, autor aut Quirós, Luís M., autor aut (orcid)0000-0003-3505-3762 Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Rohr, Jürgen, autor aut (orcid)0000-0001-6447-5951 Salas, José A., autor aut Oxidative cleavage of premithramycin B is one of the last steps in the biosynthesis of the antitumor drug mithramycin Laura Prado; Ernestina Fernández; Ulrike Weiβbach; Gloria Blanco; Luís M. Quirós [et al.] s.n. 1999 páginas 19-30 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier CHEMISTRY & BIOLOGY 1074-5521 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex, orcid Acceso abierto — BRONZE Citas OpenAlex: 85 oxidative cleavage Streptomyces argillaceus Baeyer-Villiger oxidation lactone ring opening type II polyketide synthase anticancer natural products CHEMISTRY & BIOLOGY 1074-5521 vol. 6, n. 1, p. 19-30, (1999) doi:10.1016/s1074-5521(99)80017-9 https://doi.org/10.1016/s1074-5521(99)80017-9 Texto completo vía DOI Versión publicada https://doi.org/10.1016/s1074-5521(99)80017-9 Acceso abierto ART 00000nab a2200000 4500 10.1039_a707446h OREX-CRIS 261112s1998 sp o 000 0 eng d m o h cr ||||||||||| 1359-7345 1364-548X 10.1039/a707446h doi OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS eng Rohr, Jürgen, autor aut (orcid)0000-0001-6447-5951 Weißbach, Ulrike, autor aut Beninga, Claus, autor aut Künzel, Eva, autor aut Siems, Karsten, autor aut (orcid)0000-0002-0644-8696 Bindseil, Kai U., autor aut Lombó, Felipe, autor aut (orcid)0000-0002-6680-6723 Prado, Laura, autor aut (orcid)0000-0001-7036-0608 Braña, Alfredo F., autor aut (orcid)0000-0002-3277-9085 Méndez, Cármen, autor aut (orcid)0000-0003-2729-841X Salas, José A., autor aut (orcid)0000-0001-6495-3810 The structures of premithramycinone and demethylpremithramycinone, plausible early intermediates of the aureolic acid group antibiotic mithramycin Jürgen Rohr; Ulrike Weißbach; Claus Beninga; Eva Künzel; Karsten Siems [et al.] s.n. 1998 páginas 437-438 recurso en línea texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier Chemical Communications 1359-7345 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: openalex, orcid, sjr Acceso abierto — GREEN The structures of premithramycinone and its demethyl analogue suggest that the aureolic acid antibiotics are biosynthetically formed via a tetracycline-type, and not a tetracenomycin-type, folded decaketide. Citas OpenAlex: 25 | Cuartil SJR: Q1 mithramycin antibiotic biosynthesis structure elucidation Chemical Communications 1359-7345 n. 3, p. 437-438, (1998) doi:10.1039/a707446h https://doi.org/10.1039/a707446h Texto completo vía DOI Versión publicada http://hdl.handle.net/10651/42620 Acceso abierto ART 00000nab a2200000 4500 cris-6b76f078 OREX-CRIS 261112s2001 sp 000 0 spa d m o h cr ||||||||||| OREX-CRIS spa rda OREX-CRIS spa OREX Digital SL, autor Towards the generation of novel antitumour agents from actinomycetes by combinatorial biosynthesis s.n. 2001 texto txt rdacontent ordenador c rdamedia recurso en línea cr rdacarrier NOVEL FRONTIERS IN THE PRODUCTION OF COMPOUNDS FOR BIOMEDICAL USE, VOL 1 Registro importado desde CRIS OREX Digital. Fuentes: orcid Acceso restringido NOVEL FRONTIERS IN THE PRODUCTION OF COMPOUNDS FOR BIOMEDICAL USE, VOL 1 (2001) ART